Doctoome > Neurologue > Montélimar (26200) > Dr Nathalie GROSMAIRE-FAYOLLE
Doctoome
+ 1.2 million de membres
La mission de Doctoome ?
Doctoome met gratuitement à votre disposition ses services pour vous trouver l'offre de soin personnalisée et disponible dans votre région.
Adulte à partir de 16 ans
Le docteur Nathalie GROSMAIRE-FAYOLLE qui exerce la profession de Neurologue, pratique dans son cabinet situé au 69 Avenue Du Teil à Montélimar. Le docteur prend en charge la carte vitale et pratique un tarif conventionné secteur 1.
Le neurologue traite les pathologies neurologiques qui affectent le cerveau, la moelle épinière et les nerfs. Ainsi, vous pouvez être amené à consulter un neurologue pour des maux de tête et des migraines, des anévrismes cérébraux, un AVC, une pathologie neuromusculaire ou une tumeur cérébrale. Le neurologue traite également des pathologies infectieuses comme la méningite ou l’encéphalite.
Prenez un rendez-vous en ligne dès à présent avec le Dr Nathalie GROSMAIRE-FAYOLLE.
Myasthénie grave : comprendre cette maladie auto-immune rare
La myasthénie grave est une maladie auto-immune rare qui affecte la communication entre les nerfs et les muscles. Ce dysfonctionnement survient lorsque le système immunitaire produit des anticorps qui perturbent les récepteurs d’acétylcholine, une molécule essentielle à la contraction musculaire. Cela provoque une faiblesse musculaire, particulièrement après un effort.
Myopathie de Duchenne : tout savoir pour mieux vivre avec la maladie
La myopathie de Duchenne, également appelée dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), est une maladie neuromusculaire d’origine génétique qui touche principalement les garçons. Elle est causée par une mutation du gène de la dystrophine, une protéine essentielle au bon fonctionnement des muscles.
Syndrome de Dravet : comprendre pour mieux accompagner
Le syndrome de Dravet est une forme rare et sévère d’épilepsie infantile, caractérisée par des crises convulsives résistantes aux traitements et un retard de développement. Cette maladie génétique touche principalement les enfants en bas âge et représente environ 1 à 2% des épilepsies chez l’enfant.
